Cananea, Sonora, a 11 de octubre de 2026.- El pasado 6 de octubre se conmemoró el día mundial de la parálisis cerebral, la cual se define como un grupo de trastornos neuromotores que se producen durante o después de la gestación, esta condición es la principal causa de discapacidad infantil, no es progresivo, lo que significa que no se agravará cuando el niño o la niña sean mayores, pero algunos problemas se pueden hacer más evidentes, por lo que requiere un tratamiento continuo.
Cuando un pequeño o pequeña con parálisis cerebral es diagnosticado cambia por completo la dinámica familiar, desde las rutinas habituales, la organización del hogar, y hasta la profesión, así lo confirma Iridian Miranda, terapeuta en estimulación temprana, quien hace 8 años se dedicaba a la ingeniería industrial, pero al nacer su hijo, les cambió la vida a ella y a su esposo, quien es terapeuta físico.
“Soy mamá de Mateo, un pequeño con parálisis cerebral”, señala Iridian al relatar cómo inició su camino en una nueva profesión, primero decide llevar a estimulación temprana a su hijo ante ciertas señales que detectó, por la falta de espacios en Cananea y lo difícil de viajar cada semana a Hermosillo, comienza a aprender, le indicaban desde zoom cómo aplicar la terapia, después inscribió al niño a CRIT, y al ver la necesidad de su propio hijo y de la comunidad por la falta de especialistas, hizo 2 diplomados en estimulación temprana.
Actualmente atiende a niños y niñas de 0 meses a 6 años, pero aunado a ello está por culminar una carrera de psicología, “Mateo me ha cambiado la vida, me ha revolucionado, me hizo informarme, salir de mi zona de confort, jamás me hubiera pensado que me iba a dedicar esto”, señala al tener la dicha de ayudar a pequeños y sus padres a enfrentar este diagnóstico, pues ha vivido en carne propia esta experiencia y se le facilita brindar el acompañamiento que necesitan las familias.
CÓMO DETECTAR LAS SEÑALES DE PARÁLISIS CEREBRAL
La terapeuta explicó que, como seres diversos, los patrones que se presentan como indicadores son de diferentes maneras, hay 5 niveles de parálisis cerebral, donde 1 es el de menor afectación. Detalló que no existe una prueba o examen durante el embarazo para detectar ni inmediatamente al nacer, pero si se puede detectar con los hitos del desarrollo, es decir lo que el bebé tiene que hacer a cierta edad.
Por ejemplo, un bebé debe ser capaz de sostener su cuello y cabeza a los 3 meses de edad, a los 6 meses poder sentarse, 8 meses comienza a gatear, “si no lo logra en tiempo y forma, lo más recomendable es asistir a una evaluación de estimulación, donde especialistas trabajen para que el niño avance, si aun así no avanza, lo ideal es hacer una consulta con un neurólogo pediatra, para iniciar con orientación y estudios”.
La Lic. Iridian detalló que se puede contar con un diagnóstico certero hasta los 2 años de edad, que es cuando termina de formarse bien el cerebro y a través de una resonancia, pero es primordial empezar a llevarlos a estimulación temprana y terapias desde que se tienen sospechas, pues esto facilitará que tengan una buena calidad de vida.
Por su parte, Silvia Cota, mamá de Ángel, señaló que si bien lo primero que enfrentan como padres es el temor, lo principal es aceptar el diagnóstico y comenzar a buscar atención profesional y una red de apoyo, con otras mamás que pasen por este proceso y sean una forma de asesorarse de su propia experiencia y también de seguir aprendiendo.
Ella relata que su pequeño comenzó desde los 8 meses a presentar espasmos infantiles, similares a la epilepsia, al acudir con el neurólogo la resonancia le indicó que tenía afectaciones en el cerebro, desde entonces comenzaron con terapias y actualmente a los 8 años de edad de Ángel, sus padres han aprendido a entender la forma de comunicarse del niño, que también es autista y a ayudarlo ante su condición para que pueda disfrutar de la vida.
“Ángel es un niño muy cariñoso, es muy feliz, le encanta ir al parque”, señaló Silvia, al resaltar que los niños con discapacidad tienen una vida plena con el apoyo de sus familias, si bien es difícil en ocasiones y se deben doblar esfuerzos, ellos pueden hacer las mismas actividades que todos y disfrutar de lugares al aire libre, del juego, de divertirse.
APOYO PARA LAS FAMILIAS CON NIÑOS CON DISCAPACIDAD
Para concluir, Iridian Medina recomendó no preocuparse en exceso por el futuro de los niños, “preocúpense por el ahora y porque sean felices, nuestros hijos son mucho más que un diagnóstico, se nos ha enseñado a ver la discapacidad con lástima, pero son seres humanos más allá de eso, y merecen el mismo respeto, trato e inclusión que cualquier persona”, por lo que sugirió no esperar a vivir esa experiencia para ser empáticos, respetuosos e inclusivos, para trabajar en demostrar y fomentar estos valores, y como comunidad facilitar espacios para las personas como discapacidad.
Ambas madres de familia recalcaron a los padres que se enfrentan a este diagnóstico que no tienen porque recorrer este camino solas y solos, la Red de Apoyo para el Autismo en Cananea se ha creado con el fin de acompañar, ayudar, asesorar y formar una familia que se apoye. Invitaron a visitar la página en Facebook y por mensaje pueden solicitar unirse al grupo de WhatsApp.
Además, el próximo martes 20 de octubre se ofrecerá una charla para reflexionar, aprender y construir una sociedad más inclusiva, “Cuando la noticia cambia el camino, pero no el amor”, como ponente la psicóloga Coral Ibarra, es totalmente gratuita y será en las instalaciones de CANACO Cananea a las 6:00 de la tarde.