Por: Mariela Arvayo
Cananea, Sonora, a 28 de julio de 2026.- La pequeña Neilan Viridiana Soto Leyva a sus escasos 8 años de edad ya ha pasado por varias cirugías, tratamientos de quimioterapia, múltiples procedimientos, estudios, horas en centros médicos y una lucha constante junto a su familia para vencer su enfermedad, que en su caso es un tumor de Wilms, un cáncer de riñón poco común que afecta principalmente a niños.
Claudia Nayeli Leyva, la madre de Neilan, relata el difícil proceso que su familia comenzó desde hace 2 dos años cuando la diagnosticaron, “se lo detectaron a los 6 años a través de un ultrasonido abdominal por fiebres excesivas, desde entonces ha recibido 3 tipos de quimioterapias, las cuales no han tenido éxito ya que el cáncer se sigue reproduciendo en diferentes partes de su cuerpo, se desarrollaron metástasis pulmonares y hepáticas en etapa VI, fase terminal”, señaló.
Al comienzo recibió quimioterapias, después una cirugía donde se extrajo el tumor principal con todo y su riñón derecho, continuó con un tratamiento de radioterapias en ciudad Obregón en agosto del 2024, seguido de más quimioterapias. En mayo del 2025 fue sometida a una 2da cirugía para extraer tumores del hígado sano, el cual estaba aparentemente sano, concluyendo su tratamiento de quimioterapias en julio del mismo año.
En octubre de 2025 al realizar una tomografía los médicos detectaron que los tumores seguían en el hígado, en sus dos pulmones y continuaban reproduciéndose, por lo que el oncólogo refirió a los padres que ya no había tratamientos a base de quimioterapias que pudieran curar a Neilan, incluso les habló a sus padres sobre la posibilidad de comenzar con cuidados paliativos, para mantenerla estable.
A pesar de los pronósticos, el médico informa otra alternativa, “un trasplante de médula ósea con una probabilidad de éxito de un 40%, a lo cual nosotros decidimos continuar y luchar por esa esperanza”, explicó Claudia, convencida de que ese porcentaje es más que suficiente. “Ella es una niña muy fuerte con muchas ganas de vivir, hasta el día de hoy realiza sus actividades normalmente sin necesidad de usar oxígeno, a lo cual los médicos se asombran por la cantidad de tumores en sus pulmones, pero ella sigue jugando y corriendo, es por eso que nos aferramos a su vida y a esperar un milagro” mencionó.
En estos 2 años la familia Soto Leyva ha costeado gran parte de los gastos que el seguro no cubre, también hacen diferentes actividades como venta de comida, rifas, boteo en las calles, pero requieren el apoyo de la comunidad para continuar en la lucha contra el cáncer, ya que actualmente acuden 1 vez por semana a Nogales, además tienen cita en Guadalajara el próximo 5 de agosto para una valoración quirúrgica y determinar si es apta para el trasplante de médula ósea.
Aunado a ello, los días 18,19 y 25 de agosto deberán presentarse con especialistas de Hermosillo, para posteriormente agendar el día del trasplante en la ciudad de México, único lugar en el país donde se realiza este procedimiento poco común, donde Neilan es su propia donadora, debido a que el cáncer no ha llegado a la sangre, van a extraer sus células inmaduras y procesarlas, una quimioterapia matará todas las células de su cuerpo para después recibir las procesadas, con el objetivo de que regeneren todo su sistema y eliminen las cancerígenas.
Si usted desea apoyar a la familia Soto Leyva y a la pequeña Neila, puede aportar cualquier cantidad directamente a la cuenta de BanCoppel 4169 1611 1706 7842, a nombre de Claudia Nayeli Leyva Cabrales, o bien comunicarse al 645 113 3467.